1、负责医疗器械的生产流程，负责生产过程中的首件、巡检、末件和最终检验；负责不合格的判定与处置；在生产过程中监督生产员工是否按照生产工艺进行作业；发现并有效解决生产过程中的问题，及时提供检验结果；协助部门主管进行质量改进工作和各项质量活动（培训）的推进、执行与督导管理；
2、熟悉ISO13485质量管理体系及熟悉医疗器械的相关法律、法规，并具有相应的检验工作经验
3、熟练应用OFFICE办公软件及文件档案管理